head_bg

منتجات

ف هيدروكسي بينزالديهيد

وصف قصير:


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

اسم المنتج: 4-هيدروكسي بينزالديهيد

ف هيدروكسي بينزالديهيد ؛

PHBA.

CAS رقم.: 123-08-0

الصيغة الجزيئية: C7H6O2

الوزن الجزيئي الغرامي: 122.1213

الصيغة الهيكلية:

322

كثافة: 1.226 جم / سم 3

الاستخدامات:إنه منتج كيميائي جيد مهم وسيط للتخليق العضوي ، مع استخدام واسع في الصناعات الدوائية ، والعطور ، ومبيدات الآفات ، والطلاء الكهربائي ، وصناعات الكريستال السائل. في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدامه لتجميع وسيطة من السلفوناميدات مثل التآزر واسع الطيف للتعقيم TMP ، الأمبيسلين والبنسلين شبه المركب (عن طريق الفم) وكذلك وسيط من d - (-) - p-hydroxy phenyl picramate. في صناعة الروائح ، يتم استخدامه بشكل رئيسي في كيتون التوت ، ميثيل فانيلين ، إيثيل فانيلين ، ألدهيد اليانسون وعطر النتريل. في صناعة مبيدات الآفات ، يتم استخدامه بشكل أساسي لتصنيع المبيدات الحشرية من النوع الجديد ومبيدات الأعشاب و o-bromobenzonitrile و hydroxyl casoron. في صناعة الطلاء الكهربائي ، يمكن استخدامه كمنير للطلاء الكهربائي من النوع الجديد الخالي من السيانوجين.

فهرس اسم

قيمة المؤشر

مظهر خارجي

درجة الكترون

الصف الطبية

درجة التوابل

مسحوق بلوري أبيض

مسحوق بلوري أصفر شاحب

مسحوق بلوري أصفر شاحب

نقاء:٪

≥99.8

≥99.5

≥99

رطوبة:٪

≤0.3

≤0.3

≤0.5

نقطة الانصهار: ℃

115.5 ~ 118

115 ~ 118

114.5 ~ 116.5

كلوريد: جزء في المليون

≤50

≤50

 

المعادن الثقيلة: جزء في المليون

≤8

≤8

 

لا يتحلل في الماء ٪

≤0.05

≤0.05

 

1. هناك العديد من العمليات لإنتاج p-hydroxybenzaldehyde. في الوقت الحاضر ، يشتمل الإنتاج الصناعي بشكل أساسي على الفينول و p-cresol و p-nitrotoluene وغيرها من المواد الخام.

2.يمكن تقسيم طريقة الفينول إلى تفاعل Reimer Tiemann ، تفاعل gattermann ، مسار الفينول Trichloroacetaldehyde ، مسار حمض الفينول جليوكسيليك ، مسار الفينول فورمالدهيد ، إلخ. تتميز عملية الفينول بسهولة الوصول إلى المواد الخام ، وعملية التصنيع البسيطة ، والإنتاجية المنخفضة والعالية كلفة.
تتضمن عملية p-nitrotoluene لإنتاج p-hydroxybenzaldehyde ثلاث خطوات: الأكسدة - الاختزال ، diazotization ، والتحلل المائي.

3- الأكسدة التحفيزية P-cresol ، العملية هي أكسدة p-cresol مباشرة إلى p-hydroxybenzaldehyde مع الهواء أو الأكسجين تحت تأثير المحفز.

يكون تدفق العملية المحدد كما يلي: أضف p-cresol وهيدروكسيد الصوديوم والميثانول إلى وعاء ضغط من الفولاذ المقاوم للصدأ ، وحركه حتى يذوب تمامًا ، وأضف أسيتات الكوبالت لإغلاق المفاعل ، وارفع درجة الحرارة إلى 55 والبدء في إدخال الأكسجين ، والحفاظ على الضغط في الوعاء عند 1.5 ميجا باسكال والتفاعل لمدة 8-10 ساعات ، والتحكم الصارم في معدل تدفق الأكسجين في عملية التفاعل ، وتثبيت نظام تبريد الملف في الوعاء ، عندما ترتفع درجة الحرارة ، سترة سيتم توفير الوعاء يمكن توصيل مياه التبريد. في هذا الوقت ، يبدأ توصيل الملف بمياه التبريد ، والتحكم الصارم في كمية الأكسجين الإجمالية ، والحفاظ على درجة الحرارة في الغلاية عند حوالي 60. في نهاية التفاعل ، يتم وضع المادة في الأوتوكلاف الأولي ، ويتم تبخير الميثانول المذيب وإعادة تدويره ، ويضاف حمض الهيدروكلوريك بعد إضافة الماء للتمليح. يتم ترشيح المادة الصلبة السائلة بواسطة جهاز طرد مركزي ، ويتم تجفيف المادة الصلبة الناتجة في فرن تفريغ عند حوالي 60لمدة 3-5 ساعات ، يمكن الحصول على p-hydroxybenzaldehyde بمحتوى أكثر من 98 ٪.

 

 


  • السابق:
  • التالى:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا

    المنتج التصنيفات